CDMX. Noviembre 2025.- La EII es una enfermedad con un gran impacto, pero con el tratamiento y seguimiento adecuados, es posible vivir una vida activa y plena. La clave está en no solo controlar los síntomas, sino también la inflamación subyacente para lograr remisión profunda y sostenida.

Nuestro país tiene alta incidencia y prevalencia de la EII

La descripción en la Enfermedad de Crohn (EC), puede ocurrir en cualquier parte del tracto digestivo, desde la boca hasta el ano. Los síntomas suelen ser: Dolor abdominal, diarrea, sangrado rectal, pérdida de peso y fiebre; en casos graves, puede causar perforación y estrechamiento del intestino. El 53% de los pacientes se encuentran sin control óptimo.

Con relación a la Colitis Ulcerativa (CUCI) afecta al revestimiento superficial del colon y el recto. Los síntomas son: Diarrea persistente, dolor abdominal, sangrado rectal, pérdida de apetito y fatiga. En México existen 41% de pacientes con control subóptimo .

Las enfermedades inflamatorias intestinales (EII) afectan a más de 6.8 millones de personas en todos el mundo. Las más comunes son la enfermedad de EC y la colitis ulcerativa CU, enfermedades inmunomediadas, crónicas, sistémicas y, a menudo, debilitantes.

Uno de cada 3 pacientes con EII cursa con ansiedad, y uno de cada cuatro con depresión

A pesar de la disponibilidad de terapia avanzadas, una proporción sustancial de pacientes con EII tienen un control subóptimo de la enfermedad y sufren síntomas debilitantes.  La EII no controlada genera altos costos asociados al uso de los servicios de salud, gastos directos y pérdida de productividad en el lugar de trabajo. Al mismo tiempo, un tratamiento subóptimo conduce a un aumento de las tasas de hospitalización.

Tratamientos

No existe cura para las EII, pero varias clases terapéuticas son capaces de controlar los síntomas y la inflamación. Se pueden utilizar diferentes terapias, como los ácidos aminosalicílicos, los corticoides, los inmunosupresores y los fármacos biológicos, estos últimos destinados principalmente a casos moderados a graves. 

Con respecto la Guselkumab en enfermedades inflamatorios intestinales (EIIs) es el primer anticuerpo monoclonal totalmente humano, inhibidor dual de la IL-23, que bloquea la interleucina- 23 y se une al CD64, neutralizando la inflamación en su origen celular, según estudios in vitro1.

Guselkumab ha demostrado resultados consistentes y significativos en colitis ulcerativa (CU) y enfermedad de Crohn (EC) a través de múltiples ensayos clínicos. Los principales estudios con guselkumab para estas enfermedades son: Galaxi (NCT03466411); Graviti (NCT05197049) y Quasar (NCT04T04033445).

Guselkumab ha demostrado de forma consistente un perfil favorable de seguridad y tolerabilidad en todas sus indicaciones, está aprobado para colitis ulcerativa y enfermedadde Crohn en México, Brasil,Repúbnlica Dominicana y Panamá

Referencias Bibliográficas:

Referencias: 

1. Atreya, R, et al. Guselkumab, An IL-23p19 Subunit–specific Monoclonal Antibody, Binds CD64+ Myeloid Cells and Potently Neutralizes IL-23 Produced from the Same Cells. Presented at the 18th Congress of ECCO, March 1-4. Press Release with the announcement can be found at: https://www.jnj.com/media-center/press-releases/tremfya-guselkumab-demonstrates-a-differentiated-binding- mechanism-from-risankizumab-in-in-vitro-studies
   2. National Institutes of Health: Clinicaltrials.gov. A study of guselkumab subcutaneous therapy in participants with moderately to severely active Crohn’s disease (GRAVITI). Identifier: NCT05197049. Available at: https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05197049. 
2. Panaccione, R, et al. Efficacy and Safety of Subcutaneous Guselkumab Induction Therapy in Patients With Moderately to Severely Active Crohn’s Disease: Results Through Week 48 From the Phase 3 GRAVITI Study.
   4. Panaccione, R et al. Efficacy and safety of guselkumab therapy in patients with moderately to severely active Crohn’s disease: results of the GALAXI 2 & 3 phase 3 studies. Oral presentation (Abstract #1057b) at Digestive Disease Week (DDW) 2024. May 2024. 
3. The Efficacy and Safety of Guselkumab Induction Therapy in Patients With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis: Results From the Phase 3 QUASAR Induction Study. Gastroenterol Hepatol (N Y). 2023 Jul;19(7 Suppl 3):9-10. PMID: 38445000; PMCID: PMC10910368.
   6. Guselkumab. Clinical Study Report CNTO1959UCO3001. Janssen Research & Development, LLC. EDMS-RIM-799057, 1.0; 2024.
   7. JANSSEN BIOTECH, INC. TREMFYA® (guselkumab) – Prescribing Information (U.S. FDA label). Horsham, PA: Janssen Biotech; 2023. Available at: Link. Accessed: 9 July 2025.