La autoprueba de antígeno COVID-19 de Abbott recibe autorización de comercialización en México, reforzando el acceso a pruebas confiables, rápidas y precisas

• La Secretaría de Salud, a través de la Cofepris, ha autorizado la autoprueba de antígeno para COVID-19 de Abbott, disponible para usuarios sin capacitación (autoexamen) en un entorno privado, con el objetivo de ayudar en la detección de la infección activa por COVID-19 

• Las autopruebas de Abbott se venderán en farmacias y tiendas de autoservicio en presentación de kits de 1 y 4 pruebas directamente a los consumidores, para permitir pruebas frecuentes y convenientes en el hogar, el trabajo o la escuela, con resultados en tan sólo 15 minutos 

• En evaluaciones clínicas con usuarios, la autoprueba de antígeno nasal para Covid-19 identificó correctamente el 95.2 % de las muestras positivas y el 100 % de las muestras negativas 

• Junto con las vacunas, la implementación de pruebas frecuentes puede ayudar a retrasar la propagación viral y restaurar la tranquilidad cuando las personas van al trabajo, la escuela y las actividades recreativas, no sólo durante los picos de contagio, sino para fomentar un hábito de autocuidado y responsabilidad con personas cercanas que son población de alto riesgo 

CDMX 27 de septiembre 2022 — Abbott, la compañía global del cuidado de la salud, anunció que recibió la autorización de la Secretaría de la Salud, a través de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), para la comercialización de su autoprueba de antígeno para COVID-19, con el objetivo de ayudar en la detección de la infección activa por COVID-19. Con esta aprobación, Abbott ofrece al público su autoprueba nasal rápida de antígeno, para usuarios sin capacitación (autoexamen) en un entorno privado. 
“Debemos permanecer atentos para identificar y cortar la transmisión del virus mediante la implementación de pruebas frecuentes, donde el acceso es un factor importante para su eficacia», dijo el Dr. Oscar Guerra, Director Médico en Abbott. «La autorización de la autoprueba de antígeno hará que la detección se pueda realizar de manera más accesible y rápida y así disminuir

el riesgo de transmisión, al tiempo que reducirá la carga de pruebas en el sistema de atención médica».

Según datos de la Secretaría de Salud, México acumula 7 millones 357 mil 490 casos positivos y 343 mil 578 defunciones por Coronavirus.1

“En todo el país, las infecciones han aumentado constantemente, en gran medida impulsadas por la aparición de las subvariantes de Omicron”, dijo el Dr. Francisco Moreno, médico especialista en infectología del Centro Médico ABC. “Estas nuevas olas de infecciones son un recordatorio de que el virus está evolucionando cada vez que se transmite, y que la pandemia está lejos de terminar».

Autodiagnóstico simple y confiable en 15 minutos

La autoprueba empleada de manera frecuente, permitirá que las personas identifiquen una posible infección por COVID-19. Las autopruebas han sido autorizadas alrededor del mundo y se usan ampliamente en Estados Unidos, Canadá, Europa, Asia y en varios países de América Latina como Perú, Chile, Uruguay, Paraguay, Costa Rica, entre otros.

La autoprueba de antígeno COVID-19 de Abbott es simple, rápida y confiable. Las personas deben realizar la prueba a través de la toma de la muestra con un hisopo nasal, el cual es mínimamente invasivo, y luego seguir algunos pasos adicionales señalados en las instrucciones de uso que vienen en la caja. La prueba proporciona resultados en 15 minutos y no se requieren componentes adicionales, se encuentra disponible en farmacias y tiendas de autoservicio en presentaciones de 1 y 4 autopruebas. Abbott siempre recomienda que el usuario consulte a su médico.

La autoprueba de COVID-19 de Abbott es una de las pruebas rápidas de antígeno más ampliamente estudiadas y utilizadas en el mundo. En evaluaciones clínicas con usuarios de auto test, la prueba identificó correctamente el 95.2 % de las muestras positivas y el 100 % de las muestras negativas. Todas las muestras fueron confirmadas como positivas o negativas por el dispositivo de prueba rápida de antígeno COVID-19 (nasofaríngeo).

Acerca de las pruebas de antígeno para COVID-19 de Abbott

Los resultados negativos deben combinarse con observaciones clínicas, historial del paciente e información epidemiológica. Los resultados negativos no excluyen la infección por COVID-19 y no pueden utilizarse como la única base para el tratamiento u otras decisiones de gestión. 

En caso de un resultado positivo, se recomienda que la persona tome en consideración las medidas de aislamiento y consulte a un profesional de la salud.

El dispositivo de prueba rápida de antígeno para COVID-19 de Abbott para uso profesional tiene el certificado CE y está incluido en la lista de uso de emergencia de la Organización Mundial de la Salud (OMS), para su uso en personas sintomáticas y asintomáticas para la auto-recolección de muestras usando un hisopo nasal2.

Referencias Bibliográficas 

1 CONACYT. Gobierno de México. Datos COVID-19. https://datos.covid-19.conacyt.mx/ Consultada el 6 de septiembre de 2022

2 Abbott recibe la marca CE para su prueba rápido de antígenos, lo que abre el acceso en toda Europa a pruebas de covid-19 rápidas y fiables https://abbott.mediaroom.com/2021-06-28-Abbott-Receives-CE- Mark-for-its-Panbio-TM-Rapid-Antigen-Self-Test,-Opening-Access-Throughout-Europe-to-Fast,-Reliable- COVID-19-Testing